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Sep 22, 2023

ミラム・ファーマシューティカルズ、ナスダック上場規則5635(c)(4)に基づく奨励金を報告

FOSTER CITY, California, 10 giugno 2023--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc.

カリフォルニア州フォスターシティ、2023年6月10日--(BUSINESS WIRE)--ミラム・ファーマシューティカルズ・インク（ナスダック：MIRM）は本日、2023年6月9日、ミラム取締役会の報酬委員会が以下からなる奨励賞を授与したと発表しました。ミラムの2020年採用計画に基づき、9人の新入社員に対して普通株式43,150株と譲渡制限付株式ユニット（「RSU」）22,030株を購入する非適格ストックオプション。 ミラム取締役会の報酬委員会は、ナスダック上場規則 5635(c)(4) に従って、新入社員の雇用への誘因としてこの賞を承認しました。

各ストックオプションの1株当たりの行使価格は、2023年6月9日のミラムの取引終値である1株当たり28.40ドルに相当し、権利確定は4年間となり、該当する権利確定から1年後に原株式の25％が権利確定する。入社日とその後 36 か月にわたって毎月権利が確定する原株式の残高。ただし、新入社員が該当する権利確定日まで Mirum との継続的な勤務関係を条件とします。 RSU は 3 年間にわたって権利が確定し、新入社員が該当する権利確定日まで Mirum との継続的な勤務関係を条件として、該当する権利確定開始日の各記念日に原株式の 33% が権利確定します。 この特典には、Mirum の 2020 年誘致プランの利用規約および補助金を対象とする該当する特典契約の利用規約が適用されます。

ミラム・ファーマシューティカルズ社について

Mirum Pharmaceuticals, Inc. は、希少肝疾患の治療法の変革に注力するバイオ医薬品会社です。 ミラム社が承認した薬剤は、LIVMARLI® (マラリキシバット) 経口液剤で、米国では生後 3 か月以上のアラジール症候群患者の胆汁うっ滞性掻痒症の治療薬として承認され、ヨーロッパでは生後 2 か月以上の患者の同じ適応症として承認されています。 。

ミラム社はまた、米国では生後3カ月以上のPFIC患者の胆汁うっ滞性掻痒症に対するLIVMARLIの承認を申請し、ヨーロッパでは生後2カ月以上の患者を対象にPFICの承認を申請している。

ミラム社の後期パイプラインには、子供と成人が罹患する衰弱性肝疾患に対する 2 つの治験治療法が含まれています。 経口回腸胆汁酸トランスポーター（IBAT）阻害剤であるLIVMARLIは現在、小児肝疾患を対象とした臨床試験で評価されており、胆道閉鎖症患者を対象としたEMBARK第2b相臨床試験も含まれている。 さらに、ミルムは、対象となる ALGS および PFIC 患者を対象に、複数の国にまたがる拡張アクセス プログラムを用意しています。

ミラム社の2番目の治験薬である経口IBAT阻害剤ボリキシバットは、原発性硬化性胆管炎の成人を対象としたVISTAS第2b相臨床試験と原発性胆汁性胆管炎の成人を対象としたVANTAGE第2b相臨床試験を含む2件の登録試験の可能性がある試験で評価されている。

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businesswire.com でソース バージョンを表示: https://www.businesswire.com/news/home/20230609005444/en/

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