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同義語] リブラゾール、リボシドトリアゾール、1-β-d-フラノリボシル-1h-1,2,4-トリアゾール-3-カルボキシアミド

リバビリンとは何ですか?

リバビリンは抗ウイルス薬であり、多くの DNA および RNA ウイルスを阻害する合成ヌクレオシドですが、その作用機序は不明です。 米国食品医薬品局は、長時間作用型インターフェロン療法によるC型肝炎、ヒト呼吸器融合ウイルス、および特定の出血熱の治療のみを許可しています。 リバビリンは、ICN 製薬会社である Joseph T. Witkowski によって 1970 年に合成されました。 FDAは、リバビリンはインフルエンザの治療には適しておらず、厳格な適応があると明確に述べており、中国ではさまざまなウイルス感染症の治療におけるリバビリンの乱用が非常に頻繁に行われている。

プリンヌクレオシド類似体を使用。 イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ (IMPDH) を阻害します。 抗ウイルス剤として使用されます。 アルドステロン拮抗薬を使用します。 抗線維形成性。 抗感染症薬と抗真菌薬を使用します。 広域スペクトルの抗ウイルスヌクレオシドとイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼの阻害剤を使用しています。 定義 ChEBI: 1-リボシルトリアゾール。1,2,4-トリアゾール-3-カルボキサミドの 1-リボフラノシル誘導体です。 HCV ポリメラーゼの阻害剤。 用途 リバビリンは、RS ウイルス、C 型肝炎、インフルエンザなどの DNA および RNA ウイルスに対する抗ウイルス特性を持つグアノシン類似体です。 これは、細胞キナーゼによる一リン酸化または三リン酸化によって活性化できるプロドラッグとして機能します。 これらのリン酸化リバビリン誘導体は、細胞酵素とウイルス酵素の両方にさまざまな影響を及ぼし、ウイルス複製を抑制します。